La Asociación de Pacientes con Psoriasis y Enfermedades Autoinmunes de la Piel (APPEAP) denunció que los problemas de acceso a medicamentos biológicos continúan afectando a pacientes del Instituto de Previsión Social (IPS), particularmente a quienes padecen psoriasis y artritis psoriásica.

La organización cuestionó las recientes declaraciones del presidente del IPS, Dr. Isaías Fretes, quien había señalado una reducción del faltante de medicamentos del 63% al 19% durante los últimos tres meses. Según APPEAP, esta mejora en las cifras generales no se refleja en la situación de los pacientes que siguen aguardando medicamentos indispensables para mantener sus tratamientos, entre ellos el adalimumab.

De acuerdo con el comunicado emitido por la asociación, el IPS había anunciado el pasado 7 de agosto que el medicamento estaría disponible para su distribución en el plazo de una semana. Sin embargo, APPEAP sostuvo que, al 24 de agosto, la provisión prometida todavía no se había concretado.

La falta prolongada del fármaco obliga a numerosos asegurados a interrumpir sus tratamientos, una situación que, según advierte la organización, puede representar un importante retroceso en el control de estas enfermedades.

APPEAP también alertó sobre casos de pacientes que cuentan con recursos de amparo favorables, pero cuyos trámites, según denunciaron, no avanzan en el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social debido a la falta de una orden de compra.

La asociación considera que la crisis de desabastecimiento sigue afectando tanto al sistema previsional como al sistema público de salud y anunció que continuará visibilizando la problemática hasta que existan respuestas concretas que garanticen la provisión continua de los tratamientos.

El reclamo vuelve a poner en el centro del debate la situación de pacientes que dependen de medicamentos biológicos para evitar la interrupción de terapias esenciales.